Наверх
Слоним
пасмурно
11 °C
Зельва
пасмурно
11 °C
Волковыск
пасмурно
11 °C
Мосты
пасмурно
11 °C
Дятлово
пасмурно
11 °C
Барановичи
пасмурно
10 °C
EUR 3.0216
USD 2.5466
RUB(100) 3.3052
Цены на жизнь
Минимальная з/плата: 375 руб.
Бюджет прожиточного минимума: 256,10 руб.
Тарифная ставка первого разряда: 35,5 руб.
Базовая величина: 27 руб.
Ставка рефинансирования: 8,75%

Мать взывает о помощи: «Мой ребенок погибает!»

16 июля 2020 18:04
Поделиться:
Артем
Мать 12-летнего гродненца просит помощи на лечение для больного сына, сообщает s13.ru.

Я, Шелешко Ольга Анатольевна и мой муж, Шелешко Сергей Николаевич, воспитываем сына Артема, 2008 года рождения. Сын рос очень жизнерадостным и подвижным ребенком. Заводила, душа любой детской компании. Там, где он, скучно никогда не было. Но в июне 2016 года в наш дом постучалась беда…

Я работаю медсестрой-анестезистом в отделении реанимации Гродненской университетской клиники, и меня, как медработника, стали смущать многочисленные синяки на теле ребенка, которые всё чаще появлялись без причины. Было принято решение отвести Артёма в лабораторию и сдать простой общий анализ крови. По его результатам было обнаружено, что в крови сына очень мало тромбоцитов.

На следующий день мы уже были в Гродненской областной детской больнице, откуда нас быстро направили в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровляны. Множество анализов, обследований, пункция костного мозга… И, как результат, был озвучен совсем незнакомый диагноз: «Параксизмальная ночная гемаглобинурия (ПНГ). Вторичное апластическое состояние». Затем диагноз был уточнен: «Приобретенная апластическая анемия умеренной степени тяжести с ПНГ клоном». Это заболевание характеризуется тем, что иммунная система организма атакует и уничтожает кроветворные клетки собственного костного мозга.

Стало ясно: мой ребенок погибает!

Анализы у сына, как и прогнозировал врач, стали быстро падать. Времени ждать не было. Артема быстро подготовили к иммуносупрессивной терапии. Его поместили в отделение трансплантации, и начался интенсивный курс лечения. Через неделю Артема перевели из стерильного бокса в отделение. Полгода в больнице — и нас, наконец-то, отпустили домой, где мы должны были принимать жизненно необходимый препарат циклоспорин. Артем стал потихоньку входить в ремиссию. Мы учились жить заново.

Но в этом году болезнь вернулась: анализы ухудшились (тромбоциты 53 при норме от 150), лекарство не даёт нужного результата. К тому же смущает наличие различных диагнозов на протяжении лечения.

Один из генетических тестов, проведенных в американской генетической лаборатории Invitae, выявил у сына редкую патогенную генетическую мутацию FANCM, связанную с Анемией Фанкони. Белорусские врачи видят ее впервые, и как поведет себя организм, никто не знает.

Наши врачи начали поиск донора для проведения трансплантации костного мозга, но пока безрезультатно.

Мы обратились в Университетскую клинику в г.Фрайбурга (Германия). Немецкие специалисты готовы нас принять для обследования и уточнения диагноза. Необходимо перевести на счет клиники предоплату в сумме 15 тысяч евро. Но, к сожалению, таких денег у нас нет.

Мы вынуждены обратиться к Вам за помощью: помогите спасти сына!

Ведь дети должны ЖИТЬ!

Для нас бесценна и важна любая Ваша помощь!

помощь

Наш канал в Telegram
Читайте также
Обратите внимание